1 Dynamik und Qualitätskontrolle von Mitochondrien (Frankfurt am Main)

January 28, 2008

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Doktorandin / Doktorand (BAT IIa/2) zur Untersuchung der Dynamik und Qualitätskontrolle von Mitochondrien am Exzellenzcluster Makromolekulare Komplexe – Mitochondriale Biologie – in Frankfurt am Main gesucht.

Unsere Gruppe interessiert sich stark für die molekularen Mechanismen der Dynamik und Qualitätskontrolle von Mitochondrien. Dies soll anhand von Zellkultur-Modellen mittels proteinbiochemischer, genetischer und zellbiologischer Methoden untersucht werden. Für die Bearbeitung dieses aktuellen Themas ist geplant, unter anderem Live-cell-imaging mittels Fluoreszenzmikroskopie anzuwenden. Diese Methode wird durch biochemische Untersuchungen daran beteiligter Proteine, wie z.B. OPA1, ergänzt. Neben einem abgeschlossenen Studium der Biochemie, Chemie, Biologie, Medizin und anderer naturwissenschaftlicher Fachrichtungen, werden praktischen Grundkenntnissen im Labor, eine hohe Motivation und gute Teamfähigkeit erwartet.
Das Labor ist zentral am Campus Niederrad (Universitätsklinikum der Johann-Wolfgang-Goethe Universität) angesiedelt und wurde im Jahr 2007 nach dem Umzug aus München neu eingerichtet. Wir sind ein erfolgreiches, dynamisches, und aufstrebendes Team, das sich erweitern will.

Die Stelle ist zum nächstmöglichen Zeitpunkt zu besetzten. Zunächst ist die Stelle auf 2 Jahre befristet, wobei für die Befristung des Vertrages die Regelungen des Wissenschaftszeitvertragsgesetzes i.V.m. dem Hessischen Hochschulgesetz maßgeblich sind.

Schwerbehinderte Bewerberinnen/Bewerber werden bei gleicher persönlicher und fachlicher Eignung bevorzugt berücksichtigt.

Die am Exzellenzcluster beteiligten Institute treten für die Gleichberechtigung von Frauen und Männern ein und fordern daher Frauen nachdrücklich zur Bewerbung auf.

Bitte richten Sie Ihre Bewerbung mit den üblichen Unterlagen (Tabellarischer Lebenslauf, Abitur- und Diplom-/Magister-/Staatsexamens-Zeugnisse) bis spätestens 29.2.2008 elektronisch an

Prof. Dr. Andreas Reichert
email: reichert@zbc.kgu.de
Tel.: 069 / 6301 87135
http://www.cef-mc.de

ausgewählte Referenzen:

Duvezin-Caubet, S., Koppen, M., Wagener, J., Zick, M., Israel, L., Bernacchia, A., Jagasia, R., Rugarli, E.I., Imhof, A., Neupert, W., Langer, T., and Reichert, A.S. (2007). OPA1 processing reconstituted in yeast depends on the subunit composition of the m-AAA protease in mitochondria. Mol Biol Cell 18, 3582-3590.

Duvezin-Caubet, S., Jagasia, R., Wagener, J., Hofmann, S., Trifunovic, A., Hansson, A., Chomyn, A., Bauer, M.F., Attardi, G., Larsson, N.G., Neupert, W., and Reichert, A.S. (2006). Proteolytic Processing of OPA1 Links Mitochondrial Dysfunction to Alterations in Mitochondrial Morphology. J Biol Chem 281, 37972-37979.

Vogel, F., Bornhövd, C., Neupert, W., and Reichert, A.S. (2006). Dynamic subcompartmentalization of the mitochondrial inner membrane. J Cell Biol 175, 237-247.

Herlan, M., Bornhövd, C., Hell, K., Neupert, W., and Reichert, A.S. (2004). Alternative topogenesis of Mgm1 and mitochondrial morphology depend on ATP and a functional import motor. J Cell Biol 165, 167-173.

Herlan, M., Vogel, F., Bornhövd, C., Neupert, W., and Reichert, A.S. (2003). Processing of Mgm1 by the rhomboid-type protease Pcp1 is required for maintenance of mitochondrial morphology and of mitochondrial DNA. J Biol Chem 278, 27781-27788.

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